第三十一条生产企业应按照

新《安全生产法》条文释义学习第三十一条

2021-11-19 · 新《安全生产法》条文释义学习第三十一条. 第三十一条生产经营单位新建、改建、扩建工程项目（以下统称建设项目）的安全设施，必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。. 安全设施投资应当纳入建设项目概算。. 本条是关于建设项目安全，【《安全生产法》释义专栏（31）】第三十一条 | 南昌市，,2021-11-10 · 第三十一条生产经营单位新建、改建、扩建工程项目(以下统称建设项目)的安全设施,必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。安全设施投资应当纳入建设项目概算。条文主旨本条是关于建设项目安全设施“三同时”原则的规定。条文释义《劳动合同法》第三十一条：加班与加班费 - 知乎,2021-11-14 · 第三十一条加班与加班费用人单位应当严格执行劳动定额标准，不得强迫或者变相强迫劳动者加班。用人单位安排加班的，应当按照国家有关规定向劳动者支付报酬。【解读】根据本条，用人单位应当制定科学合理的劳动…财政部安全监管总局关于印发《企业安全生产费用提取和使用，,2 天前 · 第三十一条企业应当建立健全内部安全费用管理制度，明确安全费用提取和使用的程序、职责及权限，按规定提取和使用安全费用。第三十二条企业应当加强安全费用管理，编制年度安全费用提取和使用计划，纳入企业财务预算。【应急普法】新《安全生产法》释义｜第30、31条_腾讯新闻,2021-12-23 · 第三十一条生产经营单位新建、改建、扩建工程项目（以下统称建设项目）的安全设施，必须与主体工程同时设计、同时施工、同时投入生产和使用。安全设施投资应当纳入建设项目概算。条文主旨本条是关于建设项目的安全设施与“三同时”原则的规定。中华人民共和国企业所得税法 - chinatax.gov.cn,2007-3-16 · 第三十一条创业投资企业从事国家需要重点扶持和鼓励的创业投资，可以按投资额的一定比例抵扣应纳税所得额。第三十二条企业的固定资产由于技术进步等原因，确需加速折旧的，可以缩短折旧年限或者采取加速折旧的方法。药品生产质量管理规范（新版GMP）,2014-8-13 · 第三十一条企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。第三十二条企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。

食品生产经营日常监督检查管理办法

2019-2-19 · 第三十一条食品生产经营者有下列拒绝、阻挠、干涉食品药品监督管理部门进行监督检查情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门按照食品安全法第一百三十三条第一款的规定 …白酒生产许可审查细则(（2021版）2021版),2018-4-8 · 第三十一条企业应建立从业人员健康管理制度，从事接触直接入口食品工作的食品生产人员应当每年进行健康检查，取得健康证明后方可上岗工作。灌装和调酒人员必须保持良好的个人卫生，生产操作时，应当将手洗净，穿戴清洁的工作衣、帽，不得留长指甲、涂指甲油和配戴首饰、手表和手机等。财政部安全监管总局关于印发《企业安全生产费用提取和使用，,2 天前 · 第三十一条企业应当建立健全内部安全费用管理制度，明确安全费用提取和使用的程序、职责及权限，按规定提取和使用安全费用。第三十二条企业应当加强安全费用管理，编制年度安全费用提取和使用计划，纳入企业财务预算。促进中药高质量发展！《中药材生产质量管理规范》发布实施，,2022-4-3 · 第三十一条企业应当按照生产基地选址标准进行环境评估，确定产地，明确生产基地规模、种植地块或者养殖场所布局；（一）根据基地周围污染源的情况，确定空气是否需要检测，如不检测，则需提供评估资料，危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法--中华人民共和国，,2011-12-1 · 第三十一条企业在安全生产许可证有效期内，当原生产装置新增产品或者改变工艺技术对企业的安全生产产生重大影响时，应当对该生产装置或者工艺技术进行专项安全评价，并对安全评价报告中提出的问题进行整改；在整改完成后，向原实施机关提出变更国家食品药品监督管理局关于印发《麻醉药品和精神药品生产，,2021-8-30 · 第三十一条麻醉药品和精神药品定点生产企业应建立购买方销售档案，内容包括：（一）购买方合法资质；（二）购买麻醉药品、精神药品的批准证明文件（生产企业提供）；中华人民共和国企业所得税法 - chinatax.gov.cn,2007-3-16 · 第三十一条创业投资企业从事国家需要重点扶持和鼓励的创业投资，可以按投资额的一定比例抵扣应纳税所得额。第三十二条企业的固定资产由于技术进步等原因，确需加速折旧的，可以缩短折旧年限或者采取加速折旧的方法。

药品生产质量管理规范（新版GMP）

2014-8-13 · 第三十一条企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。第三十二条企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。天津市生产经营单位安全生产主体责任规定_天津市人民政府，,2022-1-7 · 第三十一条生产经营单位应当健全本单位安全生产责任制监督考核机制，定期对安全生产责任制落实情况进行监督考核，考核结果作为安全生产奖励和惩罚的依据；对监督考核工作中发现的安全生产问题应当及时整改，对相关责任人依法依规追究责任。《药品流通监督管理办法》（局令第26号） - NMPA,2007-1-31 · 药品生产、经营企业按照本条前款规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。第十三条药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。工业产品质量责任条例,2021-6-11 · 工业产品质量责任条例 (1986年4月5日国务院发布国发〔1986〕42号) 第一章总则第一条为了明确工业产品(以下简称产品)质量责任，维护用户和消费者(以下简称用户)的合法权益，保证有计划的商品经济健康发展，促进社会主义现代化，出口食品生产企业备案管理规定 - Customs,2018-11-23 · 第三十一条出口食品生产企业需要办理国外（境外）卫生注册的，应当按照本规定取得《备案证明》，依据我国和进口国（地区）有关要求，向其所在地海关提出申请，并由海关总署 …危险化学品生产企业安全生产许可证实施办法--中华人民共和国，,2011-12-1 · 第三十一条企业在安全生产许可证有效期内，当原生产装置新增产品或者改变工艺技术对企业的安全生产产生重大影响时，应当对该生产装置或者工艺技术进行专项安全评价，并对安全评价报告中提出的问题进行整改；在整改完成后，向原实施机关提出变更江苏省食品生产企业落实食品安全主体责任规定（试行，,2021-1-27 · 第三十一条食品生产企业按照食品添加剂使用制度使用食品添加剂时，应当做到以下要求：（一）食品添加剂应当专库或专区（柜）存放，专人管理，不得随意取用。

北京市安全生产条例

2012-10-30 · 第三十一条生产经营单位应当根据本单位生产经营活动的特点，对安全生产状况进行经常性检查。检查情况应当记录在案，并按照规定的期限保存。生产经营单位对本单位存在的生产安全事故隐患的治理负全部责任，发现事故隐患的，应当立即，【清洁生产审核办法】-国家发展和改革委员会,2021-12-2 · 第三十一条企业开展清洁生产审核和培训的费用，允许列入企业经营成本或者相关费用科目。第三十二条企业可以根据实际情况建立企业内部清洁生产表彰奖励制度，对清洁生产审核工作中成效显著的人员给予奖励。药品生产质量管理规范（新版GMP）,2014-8-13 · 第三十一条企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查，以后每年至少进行一次健康检查。第三十二条企业应当采取适当措施，避免体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事直接接触药品的生产。第二章药品生产企业管理 - NMPA,2002-1-20 · 生产记录的完整准确，是药品生产企业客观记录生产实际情况，同时也是企业保证生产药品质量、保护自身合法利益不受损害的重要措施。为了保证药品质量，保障人民用药安全，本法明确了药品生产企业必须按照《药品生产质量管理规范》管理、组织生产。招标投标法释义：第三十一条 _法律快车,2011-6-1 · 第三十一条两个以上法人或者其他组织可以组成一个联合体，以一个投标人的身份共同投标。联合体各方均应具备承担招标项目的相应能力；国家有关规定或者招标文件对投标人资格条件有规定的，联合体各方均应当具备规定的,,

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